Le fonctionnement normal du cerveau repose sur une organisation anatomique extrêmement complexe dans laquelle une multitude de types neuronaux établit des connexions spécifiques au sein des différentes structures. Des pathologies telles que les douleurs chroniques, les troubles de l’humeur ou de l’émotion, sont souvent plus associés à des dysfonctionnements morphofonctionnels subtils de ces circuits cérébraux, plutôt qu’à des modifications drastiques dans une structure unique.

Au travers de multiples approches morphofonctionnelles chez le rongeur (traçage neuronal, histochimie, immunofluorescence…), nous cherchons (1) à définir les connectomes des structures d’intérêt pour les thèmes de l’équipe (cortex cingulaire, amygdale, tVTA, hypothalamus…), (2) à identifier les connexions susceptibles de contribuer aux symptômes douloureux et affectifs et (3) à caractériser au niveau cellulaire les modifications morphologiques et neurochimiques survenant dans des modèles de douleur chronique et de troubles de l’humeur.

Ugur M, Doridot S, la Fleur SE, Veinante P, Massotte D (2021) Connections of the mouse subfornical region of the lateral hypothalamus (LHsf). Brain Structure & Function 226:2431–2458

Ye J, Veinante P (2019) Cell-type specific parallel circuits in the bed nucleus of the stria terminalis and the central nucleus of the amygdala of the mouse. Brain Structure & Function 224:1067-1085

Fillinger C, Yalcin I, Barrot M, Veinante P (2018) Efferents of anterior cingulate areas 24a and 24b and midcingulate areas 24a’ and 24b’ in the mouse. Brain Structure & Function 223:1747-1778

Fillinger C, Yalcin, Barrot M, Veinante P (2017) Afferents to anterior cingulate areas 24a and 24b and midcingulate areas 24a’ and 24b’ in the mouse. Brain Structure & Function 222:1509-1532